Простатит, аденома, простата. Диагностика и лечение простатита.

Генетические исследования

При различных аномалиях пола показано цитогенетическое обследование, которое включает определение полового хроматина (у мужчин 0-4%, у женщин <4%), определение хромосомного набора (кариотипа). У мужчин кариотип 46ХУ, у женщин 46ХХ.

Цитогенетические исследования обязательны при азоо - и олигозооспермии.

Хромосомные аномалии колеблются от 10% до 30% среди мужчин со стерильностью.


При синдроме Клайнфельтера кариотип 47ХХУ, 48ХХУУ, мазоицизм: 46ХУ/47ХХУ и др.

При мужском синдроме Тернера мазоицизм: 45ХО/46ХУ. При синдроме DelCastillo - 46ХУ (нормальный).

Гипоспадия всегда развивается на мужской генетической основе (половой хроматин 0%, кариотип 46ХУ).

При "чистом" крипторхизме половой хроматип 0%, кариотип 46ХУ.

При микроскопии спермы на люминисцентном микроскопе при неповрежденной ДНК клетки флюоресцируют зеленым цветом, а с поврежденной ДНК (поломка нити ДНК) - красным цветом.

При эксреторно-токсическом бесплодии и с увеличением концентрации эстрогенов % денатурированных ДНК - 50,7 %

При секреторном бесплодии — 58,7 %

При сочетанном - 49,5 %

При относительном - 60,6 %

При приеме алкоголя - 55,7 %

У ликвидаторов ЧАЭС" - 68,5 %

Введено понятие "эффективный спермальный счет" (ЭСС). Это сопоставление % зеленых клеток (с нормальной нитью ДНК) и концентрацией спермиев в 1мл. спермы. У здоровых мужчин ЭСС выше 50млн./мл.

Добавить эту статью в
 





Удобный поиск по сайту


Подписаться на RSS

© 2007 -2021, proprostatit.info. При любом использовании материалов веб-сайта ссылка на proprostatit.info обязательна. Все права защищены и охраняются законом. По всем вопросам обращайтесь к администратору сайта через форму контактов | cсылки на полезные медицинские ресурсы |